Rivaroxaban 366789-02-8 Pergala xwînê Antîtrombozê diparêze
Diravdanî:T/T, L/C
Origin Berhem:çîn
Porta barkirinê:Pekîn/Şanghay/Hangzhou
Kapasîteya hilberînê:200 kg / mehê
Siparîş (MOQ):25 kg
Dema pêkhatinê:3 Rojên Kar
Rewşa hilanînê:Li cîhek sar, hişk, germahiya odeyê tê hilanîn.
Materyalên pakêtê:defik
Mezinahiya pakêtê:25 kg / tembûr
Agahiyên ewlehiyê:Ne tiştên xeternak
Pêşkêş
Rivaroxaban, dermanek antîkoagulant e (herikkerê xwînê).Ew di mezinan de bi fibrîlasyona atrial nevalvular (ji xeynî fibrîlasyona atrial ji ber nexweşiya dil valvular a romatîkî, û fibrîlasyona atrial piştî veguheztina valvula dil) tê bikar anîn da ku xetera felcê û embolîzma pergalê kêm bike.
Rivaroxaban, ji bo dermankirin û pêşîgirtina xwînrijandinê tê bikaranîn.
Rivaroxaban, ji bo nexweşên mezin ên ku di bin emeliyata bijartî ya veguheztina hip an çok de ne ji bo pêşîgirtina li tromboza venoz tê bikar anîn.
Specification (EP)
| Şanî | Specification |
| Xuyabûnî | Toza spî an zer |
| Çareseriya | Bi pratîkî di avê de nayê çareser kirin, bi serbestî di DMSO de, bi pratîkî di etanolê bêhîdro û di heptanan de nayê çareser kirin. |
| Nasname | IR: Divê Spectrum bi WS re tevbigere |
| HPLC-RT ya nimûneyê di binê testa paqijiya enantyometrî de divê bi ya WS re tevbigere. | |
| Av | ≤0.5% |
| Aşê sulfatê | ≤0.1% |
| Windakirina li ser zuhakirina | ≤0.5% |
| Metalên giran | ≤20ppm |
| Enantionmer | Nepakî A: ≤0.4% |
| Residual solvent | Etanol: ≤5000ppm Ethyl acetate: ≤5000ppm Aceton: ≤5000ppm N,N-Dimethylformamide: ≤880ppm Methylene chloride: ≤600ppm Benzen: ≤2ppm |
| Madeya têkildar | Nepakî B: ≤0.10% Nepakî D: ≤0,10% Nepakî E: ≤0,10% Nepakî F: ≤0,10% Nepakî G: ≤0,10% Nepakî H: ≤0,10% Nepakî I: ≤0.10% Nepakî J: ≤0,10% RVB-4-NJSH: ≤0,10% RVB-ZA: ≤0,10% RVB-BAM: ≤0,10% RVB-ZC: ≤0,10% RVB-HBY: ≤75ppm Her nepaqijiyek din a nenas: ≤0.10% Tevahiya nepakî: ≤0.3% |
| Dabeşkirina mezinahiya particle | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Assay (maddeya bê av) | 98.0-102.0 |
