Tacrolimus monohydrate 109581-93-3 Antîbiyotîk
Diravdanî:T/T, L/C
Origin Berhem:çîn
Porta barkirinê:Pekîn/Şanghay/Hangzhou
Kapasîteya hilberînê:1 kg / mehê
Siparîş (MOQ):1g
Dema pêkhatinê:3 Rojên Kar
Rewşa hilanînê:Li cîhek sar, hişk, germahiya odeyê tê hilanîn.
Materyalên pakêtê:şûşe, şûşe
Mezinahiya pakêtê:1g/şûşeyek, 5/şûşeyek, 10g/şûşeyek, 50g/şûşeyek, 500g/şûşeyek
Agahiyên ewlehiyê:UN 2811 6.1/PG 3
Pêşkêş
Tacrolimus, dermanek immunosuppressive ye.Piştî veguheztina organên alojenîk, xetera redkirina organan nerm e.Ji bo kêmkirina rîska redkirina organan, tacrolimus tê dayîn.Derman dikare di dermankirina nexweşiyên bi navbeynkariya T-hucreyên wekî eczema û psoriasis de jî wekî dermanek herêmî were firotin.Ew dikare ji bo dermankirina sendroma çavê hişk di pisîk û kûçikan de were bikar anîn.
Tacrolimus calcineurin, ku di hilberîna interleukin-2-ê de, molekulek ku pêşveçûn û belavbûna hucreyên T-yê pêşve dike, wekî beşek ji bersiviya laş a hînbûyî (an adaptîv) asteng dike.
Specification (USP43)
| Şanî | Specification |
| Xuyabûnî | Toza krîstal a spî an jî hema spî |
| Nasname | IR, HPLC |
| Çareseriya | Di metanolê de pir tê çareser kirin, di N,N dimethylformamide û di alkolê de, bi pratîkî di nav avê de tê çareser kirin. |
| Bermayiya li ser şewitandinê | ≤0,10 % |
| Nepakiyên organîk (pêvajo-2) | Ascomycin 19-epimer ≤0,10 % |
| Ascomycin ≤0,50 % | |
| Desmethyl tacrolimus ≤0,10 % | |
| Tacrolimus 8-epimer ≤0,15 % | |
| Tacrolimus 8-propyl analog ≤0,15 % | |
| Nepaqijiya nenas -I ≤0,10 % | |
| Nepaqijiya nenas -II ≤0,10 % | |
| Nepaqijiya nenas -III ≤0,10 % | |
| Tevahiya nepakî ≤1,00 % | |
| Zivirandina optîkî (li ser bingehê) (10mg/ml li N,Ndimethylformamide) | -110,0° ~ -115,0° |
| Naveroka avê (ji hêla KF) | ≤4.0% |
| Çareserên bermayî (bi GC) | Acetone ≤1000ppm (li malê) |
| Di-îzopropîl ether ≤100ppm (li hundur) | |
| Ethyl ether ≤5000ppm | |
| Acetonitrile ≤410ppm | |
| Toluene ≤890ppm | |
| Hexane ≤290ppm | |
| Testa mîkrobial (li malê) | Hejmara mîkrobial aerobîkî ya tevahî ≤100cfu/gm |
| Bi tevahî hejmara hevîrtirşk û qalibê ≤10cfu/gm | |
| Divê organîzmayên diyarkirî (Patojen) (E.coil, salmonella sps., S.aureus. Pseudomonas aeruginosa) nebin. | |
| Assay (ji hêla HPLC) (li ser bingehê bêav û bê çareserker) | 98%~102% |
